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La colchicine pourrait être envisagée comme traitement chez les patients non-hospitalisés avec un diagnostic confirmé de COVID-19 par test PCR et à risque de complications

MONTRÉAL, 28 mai 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — L’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) annonce que les résultats de l’étude COLCORONA sont publiés dans The Lancet Respiratory Medicine. L’article intitulé Colchicine pour les patients non-hospitalisés avec la COVID-19 (COLCORONA): un essai multicentrique de phase 3, randomisé, en double aveugle, adaptatif et contrôlé par placebo, conclut que, compte tenu de l’absence de thérapies administrées par voie orale pour prévenir les complications de la COVID-19 chez les patients non-hospitalisés et du bénéfice de la colchicine observé chez les patients avec un diagnostic confirmé de COVID-19 par test PCR, cet anti-inflammatoire pourrait être envisagé comme traitement chez les personnes à risque de complications.

« Dans le contexte actuel de la pandémie, en attendant l’immunité collective par la vaccination à l’échelle mondiale, il persiste un besoin de traitements pour prévenir les complications de la COVID-19 chez les patients qui contractent la maladie », a déclaré le Dr Jean-Claude Tardif, directeur du Centre de recherche de l’ICM, professeur à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et chercheur principal de COLCORONA. « Notre étude a démontré que la colchicine pourrait s’ajouter à l’arsenal des thérapies disponibles pour réduire le risque de complications chez certains patients atteints de la COVID-19. »

La colchicine est un médicament anti-inflammatoire peu dispendieux et déjà accessible. Administrée oralement, elle est présentement indiquée pour le traitement de la goutte, la fièvre méditerranéenne familiale et la péricardite. L’étude COLCORONA a évalué le potentiel de la colchicine pour réduire le risque de complications liées à la COVID-19 chez les patients non-hospitalisés de plus de 40 ans présentant au moins un facteur de risque d’aggravation de la maladie.

Le critère principal d’efficacité de l’étude était la combinaison de décès ou d’hospitalisation chez les patients atteints de la COVID-19. Sur un total de 4 488 patients recrutés, y compris ceux sans diagnostic confirmé par test PCR, le critère d’évaluation principal est survenu chez 4,7 % des patients dans le groupe colchicine et chez 5,8 % de ceux dans le groupe placébo, un résultat non statistiquement significatif. Pour les 4 159 patients avec un diagnostic confirmé de COVID-19 par test PCR, le critère d’évaluation principal est survenu chez 4,6 % des patients dans le groupe colchicine et chez 6,0 % de ceux dans le groupe placébo, un résultat statistiquement significatif. Des évènements indésirables graves ont été rapportés chez 4,9 % des patients dans le groupe colchicine et chez 6,3 % de ceux dans le groupe placebo. Nonobstant ces résultats, la réplication d’études comme celle-ci sur des patients non-hospitalisés avec un diagnostic de COVID-19 confirmé par test PCR est recommandée. L’ensemble des résultats de l’étude sont disponibles ici : https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(21)00222-8/fulltext.

«L’étude COLCORONA élargit nos connaissances sur le rôle que peut avoir le repositionnement de médicaments oraux, abordables et largement disponibles, tels que la colchicine, pour traiter les personnes précocement afin de prévenir les complications graves liées à la COVID-19 et peut aider les praticiens et leurs patients à prendre des décisions de traitement éclairées», a déclaré le Dr Yves Rosenberg, chef de la direction du département d’athérothrombose et de maladie coronarienne au National Heart, Lung, and Blood Institute, qui fait partie des National Institutes of Health des États-Unis.

COLCORONA (NCT04322682) est une étude clinique « sans contact » qui se déroulait à la maison, randomisée, à double insu et contrôlée par placébo. Elle a été déployée au Canada, aux États-Unis, en Europe, en Amérique du Sud ainsi qu’en Afrique du Sud. L’étude a été menée auprès de 4 488 patients de plus de 40 ans atteints de la COVID-19 n’étant pas hospitalisés au moment de l’inclusion, avec au moins un facteur de risque de complications de la COVID-19 (p. ex. diabète, hypertension, maladie respiratoire connue, surpoids, etc.). Les patients ont été randomisés pour recevoir de la colchicine (0,5 mg deux fois par jour pendant 3 jours et une fois par jour par la suite) ou un placébo pendant 30 jours.

COLCORONA a été coordonnée par le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) de l’ICM, financée par le gouvernement du Québec, le National Heart, Lung, and Blood Institute des National Institutes of Health (NIH) américains, la philanthrope montréalaise Sophie Desmarais ainsi que le COVID-19 Therapeutics Accelerator, une initiative lancée par la Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome et Mastercard. Les sociétés CGI, Dacima et Pharmascience de Montréal étaient également collaboratrices de l’étude.

À propos de l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM)
Fondé en 1954, l’Institut de Cardiologie de Montréal vise constamment les plus hauts standards d’excellence dans le domaine cardiovasculaire par son leadership en recherche clinique et fondamentale, en soins ultraspécialisés, en formation des professionnels et en prévention. Il abrite le plus grand centre de recherche en cardiologie, le plus grand centre de prévention cardiovasculaire ainsi que le plus grand centre de génétique cardiovasculaire au Canada. L’ICM est affilié à l’Université de Montréal et compte plus de 2 000 employés, dont 245 médecins et plus de 85 chercheurs. www.icm-mhi.org

À propos du Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC)     
Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) est un organisme de recherche clinique académique de premier plan qui fait partie intégrante de l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM). Le MHICC dispose d’un réseau de collaborateurs de 4 500 établissements cliniques répartis dans 35 pays. Il possède une expertise spécifique dans la médecine de précision, les essais cliniques de haute qualité à faible coût et le développement de nouvelles vocations pour les médicaments existants. www.mhicc.org

À propos de Pharmascience
Fondée en 1983, l’entreprise Pharmascience est le plus grand employeur pharmaceutique au Québec. Avec son siège social situé à Montréal et ses 1 500 employés, Pharmascience est une entreprise pharmaceutique privée dont la portée mondiale est croissante, entre autres grâce à la distribution de ses produits dans plus de 60 pays. Figurant au 47^e rang parmi les 100 principaux investisseurs canadiens en recherche et développement grâce à 49,5 millions de dollars d’investissement en 2018, Pharmascience est l’un des plus importants fabricants de médicaments génériques en vente libre au pays. www.pharmascience.com

À propos de CGI
Fondée en 1976, CGI est l’une des plus importantes entreprises de services-conseils en technologie de l’information (TI) et en gestion au monde. À partir de centaines d’emplacements dans le monde, CGI offre un portefeuille complet de services et de solutions : services-conseils stratégiques en TI et en gestion, services d’intégration de systèmes, solutions de propriété intellectuelle ainsi que services en TI et en gestion des processus d’affaires en mode délégué. www.cgi.com/fr

À propos de Dacima
Fondée en 2006, l’entreprise Dacima Software Inc. est leader dans la gestion électronique des données dans le domaine de la recherche clinique. Sa solution DACIMA Clinical Suite est un système de Capture Électronique des Données. Elle intègre plusieurs modules pour la randomisation des patients (SRWI), pour la gestion des approvisionnements, ePRO & eDiary, pour la capture électronique du consentement (eConsent) et pour les codages médicaux. La solution DACIMA Clinical Suite est flexible et hautement configurable. Elle facilite la conception de tous types d’études (essais cliniques, registres patients, études observationnelles, enquêtes) grâce à une interface Web intuitive et conviviale. www.dacimasoftware.com/fr

Relations médias :
Camille Turbide
Camille.turbide@gmail.com
+ 1 514 755-5354

Modelos de roedores originários da China podem ser importados para praticamente qualquer viveiro acadêmico sem quarentena

RENSSELAER, NY, May 28, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — A Taconic Biosciences, líder global no fornecimento de soluções de modelos animais para descoberta de medicamentos, anuncia um aprimoramento significativo para a Taconic-Cyagen Model Generation Alliance, a importação contínua de novos modelos geneticamente modificados originários da China com a TruIMPORT™.

Pesquisadores de instituições sem fins lucrativos têm um papel fundamental na descoberta de medicamentos; no entanto, a terceirização da geração de modelos animais pode ser proibitiva em termos de custos ou ser um desafio logístico. Os obstáculos ao acesso de recursos de modelos animais podem impedir pesquisas importantes. As soluções potenciais para este problema normalmente envolvem uma troca. Dependendo do país de origem, as opções rentáveis podem exigir uma longa quarentena dos animais ou reprodução adicional para garantir que os animais atendam às normas sanitárias exigidas para a entrada na instalação animal da instituição. Essas etapas adicionais podem custar tempo e dinheiro ao pesquisador.

Lançada originalmente em 2018, a Taconic-Cyagen Model Generation Alliance (Aliança), para pesquisadores acadêmicos e sem fins lucrativos, aproveita os talentos de duas empresas líderes do setor para criar uma solução exclusivamente adaptada para instituições de pesquisa sem fins lucrativos. A Taconic Biosciences tem mais de 65 anos de experiência em modelos de roedores e a Cyagen Biosciences é uma líder chinesa em eficiência de geração de modelos e uma estrutura de custos competitiva. Desde o seu início, a Aliança tornou-se líder reconhecida na prestação de serviços de geração de modelos para acadêmicos e pesquisadores sem fins lucrativos. A TruIMPORT™ é uma evolução importante nesta oferta de serviços. Com ela, os modelos animais da China podem ser importados para instalações de animais dos Estados Unidos e da Europa, atendendo aos requisitos de viveiro existentes. Fornecendo um conjunto de opções, a TruIMPORT™ permite que os clientes acessem a geração eficiente de modelos com várias opções de preços, dependendo do cronograma de entrega, padrão de saúde e tamanho da coorte desejados.

“Nosso principal objetivo é resolver os problemas dos nossos clientes”, disse o Dr. John Couse, vice-presidente de serviços científicos da Taconic. “Embora a Aliança venha fornecendo a geração eficiente de modelos há anos, a preocupação com a importação é uma barreira para muitos clientes. Com a criação de várias opções sob a TruIMPORT™, os clientes agora podem importar modelos de roedores da China sem quarentena, independentemente dos requisitos do seu viveiro.”

O portfólio TruIMPORT™ consiste em três opções de importação: RapidRELAY™, RapidCHECK™ e RapidEXPANSION™. Os clientes podem comparar as especificações dos produtos aqui para optar pela combinação certa de cronograma, padrões de saúde e produtos que atendam suas necessidades.

Sobre a Taconic Biosciences, Inc.

A Taconic Biosciences é uma líder global totalmente licenciada em serviços e modelos geneticamente modificados. Fundada em 1952, a Taconic oferece as melhores soluções/modelos de pesquisas em murinos, para que os clientes possam adquirir, customizar, criar, pré-condicionar, testar e distribuir valiosos modelos de pesquisa em todo o mundo. Especializada em modelos de camundongos e de ratos geneticamente projetados, microbioma, modelos de camundongos imuno-oncologia, e serviços integrados de criação de modelos e gestão de colônias, a Taconic opera três laboratórios de serviços e seis instalações de criação nos EUA e na Europa, mantém relações com distribuidores na Ásia, e tem capacidade de entrega de modelos animais em quase qualquer lugar no mundo.

Sobre a Taconic Biosciences, Inc.

A Cyagen Biosciences é provedora líder de serviços abrangentes de modelos de roedores geneticamente modificados. A Cyagen utiliza um processo altamente eficiente, incluindo sua tecnologia proprietária de IA, para projetar e entregar novos modelos geneticamente modificados com precisão e preços competitivos. A Cyagen Transgenic Animal Center (CTAC) na China é uma instalação de barreira livre de patógenos específicos (SPF) de última geração, credenciada pela AAALAC e garantida pela OLAW. A Cyagen tem locais adicionais nos Estados Unidos, Japão e China. Desde a sua fundação em 2005 a Cyagen já forneceu mais de 78.400 modelos animais a pesquisadores em todo o mundo e foi citada em mais de 4.700 publicações.

Contato com a Mídia:

Kelly Owen Grover

Diretora Sênior de Comunicações de Marketing

518-478-6095

kelly.grover@taconic.com

Les modèles de rongeurs originaires de Chine peuvent être importés dans pratiquement n’importe quel vivarium universitaire sans quarantaine

RENSSELAER, New York, 28 mai 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Taconic Biosciences, l’un des leaders mondiaux de la fourniture de solutions à base de modèles d’animaux pour la découverte de médicaments, a annoncé une amélioration significative de son alliance pour la génération de modèles Taconic-Cyagen, qui permet l’importation transparente de nouveaux modèles génétiquement modifiés provenant de Chine en vertu de la réglementation TruIMPORT™.

Les chercheurs travaillant au sein des institutions à but non lucratif jouent un rôle essentiel dans la découverte de médicaments. Toutefois, l’externalisation de la génération de modèles animaux peut représenter un défi en termes de logistique ou de coût. Les obstacles à l’accès aux ressources de modèles animaux peuvent entraver certaines recherches importantes. Les solutions potentielles à ce problème ont toujours débouché sur des compromis. Selon le pays d’origine, les options rentables peuvent nécessiter une longue quarantaine des animaux, ou une reproduction supplémentaire visant à assurer que les animaux respectent les normes de santé requises pour pénétrer dans les installations animalières de l’institution. Ces étapes additionnelles peuvent engendrer un coût temporel et financier pour les chercheurs.

Initialement lancée en 2018, l’Alliance pour la génération de modèles Taconic-Cyagen (ci-après l’« Alliance ») destinée aux chercheurs des pôles universitaires et organismes à but non lucratif tire parti des talents de deux sociétés leaders du secteur pour créer une solution spécialement adaptée aux établissements de recherche bénévole. Taconic Biosciences possède plus de 65 années d’expérience dans la création de modèles de rongeurs, tandis que Cyagen Biosciences est un leader basé en Chine spécialisé dans l’efficacité des générations de modèles et la mise en place de structures de coûts compétitives. Depuis sa création, l’Alliance est devenue un leader reconnu dans le domaine des services de génération de modèles à destination des chercheurs universitaires et bénévoles. La technologie TruIMPORT™ représente une évolution importante dans cette offre de services. Elle permet d’importer des modèles animaux chinois dans des installations animales aux États-Unis et en Europe, tout en respectant les exigences des vivariums en vigueur. Grâce à sa vaste palette d’options, TruIMPORT™ permet aux clients d’accéder à une génération de modèles efficace, en disposant de plusieurs options de tarification selon le calendrier de livraison, la norme sanitaire et la taille de cohorte souhaités.

« Notre principal objectif est de résoudre les problèmes pour nos clients », a déclaré le Dr John Couse, vice-président en charge des services scientifiques chez Taconic. « Alors que l’Alliance fournit une génération de modèles efficace depuis des années, les préoccupations liées à l’importation ont constitué un obstacle pour de nombreux clients. En créant de multiples options sous la protection TruIMPORT™, les clients peuvent désormais importer des modèles de rongeurs depuis la Chine sans quarantaine, quelles que soient les exigences de leur vivarium », a-t-il ajouté.

La gamme TruIMPORT™ comprend trois options d’importation nommées RapidRELAY™, RapidCHECK™, et RapidEXPANSION™. Les clients peuvent comparer les caractéristiques des produits ici afin de déterminer celle qui représente la combinaison de calendrier, de normes sanitaires et de livrables répondant à leurs besoins.

À propos de Taconic Biosciences, Inc.

Taconic Biosciences est un leader mondial pleinement agréé spécialisé dans les modèles et les services de rongeurs génétiquement modifiés. Fondée en 1952, la société Taconic offre les meilleures solutions animales, afin que les clients puissent acquérir, générer d’une manière personnalisée, élever, préconditionner, tester et distribuer des modèles de recherche précieux dans le monde entier. Spécialiste des modèles de souris et de rats génétiquement modifiés, du microbiome, des modèles de souris pour l’immuno-oncologie, ainsi que des services intégrés de génération de modèles et de gestion de colonies, Taconic exploite trois laboratoires de service et six établissements d’élevage aux États-Unis et en Europe, entretient des relations de distribution en Asie et dispose de capacités d’expédition mondiales pour fournir des modèles animaux presque partout dans le monde.

À propos de Cyagen Biosciences, Inc.

Cyagen Biosciences est un fournisseur de premier plan proposant une gamme complète de services à base de modèles de rongeurs génétiquement modifiés. Cyagen s’appuie sur un procédé à haute efficacité comprenant une technologie d’intelligence artificielle exclusive pour concevoir et fournir des nouveaux modèles génétiquement modifiés avec précision et selon une tarification compétitive. Le Centre animalier transgénique Cyagen, situé en Chine, est un établissement de barrière ultramoderne sans pathogène spécifique (SPF) accrédité par l’AAALAC et assuré par l’OLAW. Cyagen possède d’autres sites aux États-Unis, au Japon et en Chine. Depuis la création de Cyagen en 2005, nous avons livré plus de 78 400 modèles animaux à des chercheurs du monde entier et avons été cités dans plus de 4 700 publications.

Contact auprès des médias :

Kelly Owen Grover

Responsable des communications marketing

518-478-6095

kelly.grover@taconic.com